全球首创！
成都造ADC创新药
又有新进展
4月8日，百利天恒公告，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产品第9项进入III期阶段的注册临床研究。
BL-B01D1是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC。截至目前，BL-B01D1正在中国和美国进行30余项针对多种肿瘤类型的临床试验，除本次新入组的临床试验外，BL-B01D1在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鳞癌等8项国内III期注册临床试验也处于受试者入组的阶段。
